11 sept. 2016

CARTA A ARI


Muere Ariana Benedé, la joven que padecía leucemia y que impulsó una nueva terapia en el Hospital Clínic de Barcelona.




Carta escrita por el personal del Hospital Clínic de Barcelona:

http://www.lavanguardia.com/vida/20160904/4192931587/carta-ari.html


Mute

"Estimada Ari,
Ayer por la tarde, tú, una chica inteligente y vital, perdías la vida. Tenías desde hace años una leucemia que no conseguimos eliminar con los tratamientos convencionales. Por eso, hace casi un año, una persona generosa que no te conoce te dio su médula ósea, para así poderte hacer un trasplante. Por desgracia, no lo has superado. Hoy es un día triste para todos nosotros y también para ese donante. La enfermedad ha supuesto para ti todos estos años visitas continuadas al hospital, pincharte las venas una vez tras otra para analizar la respuesta a los tratamientos y recibir quimioterapias intravenosas agresivas, que te llevaron a cuidados intensivos en dos ocasiones.
Los años de enfermedad también te hicieron madurar pronto. Eras tú la que tomabas las decisiones más importantes, tras oírnos cuidadosamente. A todos los que te tratamos, médicos, enfermeras, personal auxiliar, nos encantaba visitarte. Simpática y con carácter, y siempre rodeada de tus amigos. Nos daba pena que tantas veces viniendo al hospital y tanto tratamiento te robaran los mejores años de tu vida. Todo lo superaste con alegría, con tu cara franca y tus ojos enormes y sonrientes, y preguntando: “¿Qué viene a continuación?”.
Como cualquier chicA de tu edad tenías tus ilusiones, tus anhelos, tus esperanzas, y sobre todo ganas de vivir una vida normal. No puedes imaginarte la pena que me dio decirte que no podías ir con tu familia a un viaje lejano que habíais planeado desde hacía tiempo, ni tampoco al cabo de pocos meses cuando me preguntaste si podías ir con tus amigas a una isla cercana del Mediterráneo. Sólo querías pasártelo bien, lo que tiene que hacer una chica de tu edad. Entiende que te dijimos que no porque queríamos evitarte complicaciones médicas serias, pero la realidad es que has fallecido y que no hiciste esos ­viajes. Al menos tuvimos la fortuna de verte bailar y disfrutar con tu hermana y tus amigas en el concierto benéfico que organizasteis. Te echarán muchísimo de menos. Te querían una enormidad. Se les ha ido media vida.
También tenías preocupaciones, aunque apenas las hacías patentes. Te preocupaba que tus padres, tu hermana, tus amigos, estuvieran tranquilos y en paz. Cuando las cosas empezaron a ir mal, y hubo que intubarte urgentemente de madrugada en la unidad de cuidados intensivos, nos pediste un minuto. Lo utilizaste para enviar a tus padres y a tu hermana un watsap. En el mensaje decías que te encontrabas muy bien y tranquila, que lo único que te apenaba era la angustia que le iba a causar a ellos esa situación, y que todo iba a salir bien.
Como comprenderás, el fallecimiento de un paciente siempre genera una sensación de tristeza, impotencia, y de rabia a los médicos y a todo el personal sanitario que trabaja en un hospital. A lo largo de los días críticos que padeciste, repasamos una y otra vez todo lo que estábamos haciendo y todo lo que podíamos hacer. Y a pesar de que esa revisión extensa de nuestros actos nos deja conformes desde un punto de vista médico, el hecho de no haber podido hacer más por ti nos causa una frustración personal enorme.
Todos los que hemos compartido contigo estos años tenemos un vínculo permanente, un hilo emocional que nos mantendrá unidos a ti desde el otro lado de la vida. Te tendremos en nuestra mente y en nuestro corazón cuando sigamos visitando a los pacientes, cuando estemos en situaciones médicas difíciles, cuando tengamos que pelear por conseguir tratamientos más eficaces y menos agresivos de los que tú recibiste. Ari, nos comprometemos a que el proyecto que iniciaste para mejorar la atención a las pacientes como tú seguirá vivo, y que en tu nombre muchas personas con leucemia se beneficiarán de él muy pronto.
Descansa en paz."

Desde Kimo-Kap queremos expresar nuestro más sentido pésame y nuestro apoyo en estos momentos tan dolorosos.

8 sept. 2016

EMPEZAMOS SEPTIEMBRE AGRADECIENDO...

Buenos Días..
Comenzamos el mes de Septiembre con grandes y felices recuerdos de un maravilloso verano...
Nos gustaría por tanto compartir con tod@s vosotr@s nuestros logros , que también son vuestros logros, y por eso nos gustaría dar las Gracias a l@s artesan@s de todo el país por su colaboración y entrega, que a pesar de estar de vacaciones, han donado su tiempo para regalar sonrisas a los pelones que están en tratamiento estos meses de tanto calor....
También nos gustaría agradecer la generosidad de tantas y tantas parejas de novios (cada día se suman más), que adquiriendo productos solidarios a las asociaciones que colaboran con kimo kap, convierten esos regalos para sus invitados en telas para que podamos seguir trabajando...
Gracias a esta generosidad, hemos podido llegar a muy buenos acuerdos con tiendas de telas, que también han querido poner su granito de arena facilitando todo el proceso, y así Kimo/Kap puede disponer a partir de este momento, de mayor libertad porque disponemos de una especie de "banco de telas" para poder seguir trabajando con los mejores tejidos y con estampados cada vez más bonitos y adecuados para los niñ@s, haciendo así los "gorritos" que cubren de colores y sonrisas a nuestros queridos pelones. ..
Esta generosidad también se extiende a otros acuerdos con varias Librerías e imprentas que facilitan mucho el que podamos incluir con mejores medios, esos detalles que acompañan los kimo-kaps y que gustan tanto a los niños y que podamos también transmitir la información del proyecto a través de los trípticos para que no haya ningún niño oncológico en España que se quede sin su Kimo-kap
Hemos comprobado la gran generosidad que habita en cada rincón del país, pero en muchas ocasiones , nos hemos encontrado con personas que han querido colaborar con el proyecto, pero carecían de la economía necesaria para ello, por lo que este HITO, que se ha conseguido después de mucho trabajo y esfuerzo por parte de muchísimas personas anónimas, se ha convertido en la mejor de las maneras para que las personas que cosen los kimos, no tengan que preocuparse de la inversión económica, porque hay otras personas , que no sabiendo coser, también quieren ver crecer este precioso proyecto.
Gracias en nombre de TODOS los pelones de los 50 hospitales en los que han sido entregadas "las sonrisas de tela" hasta ahora......

31 ago. 2016

EVENTOS SEPTIEMBRE

Próximo evento en el que participaremos KIMO-KAP CATALUNYA el día 18 de septiembre dentro de las
FIESTAS CULTURALES 2016 de la POBLA DE CLARAMUNT.


http://www.lapobladeclaramunt.cat/actualitat/agenda/festes-culturals-2016.html


15 feb. 2016

15 de Febrero, un día para la Esperanza

Si preguntamos a cualquier persona qué se celebra el día 14 de Febrero, seguro que todo el mundo contestaría correctamente " El Día de los Enamorados".
Dos semanas antes de la fecha señalada, los escaparates se llenan de corazones, todo el mundo parece suspirar por los rincones , las nubes nos parecen dulces, el viento en nuestro rostro lo sentimos como un centenar de caricias y cada nota musical nos hace revivir los mejores momentos con nuestro amor .....

Y es que al margen de lo comercial, estar enamorado es maravilloso!!! pero...¿y el 15 de Febrero? ¿alguien sabría contestar qué se celebra?....curiosamente y por desgracia no...pero hoy sabemos que va a cambiar porque quienes entramos hace tiempo en el mundo de estos pequeños superhéroes, sabemos que la ESPERANZA que ellos tienen, la transmiten y hacen que los que estamos cerca suyo creamos hasta en lo imposible.

Hoy, gracias a casi un millón de niños que se han unido para componer y cantar una canción a lo largo del mundo, creemos que el día 15 en el que se celebra la Lucha del Cáncer Infantil, a partir de este momento será aún más importante que el día de los enamorados porque ellos son los que mejor transmiten el amor. La canción se llama  WE ARE ONE (somos uno)
http://child4child.com/
También queríamos contaros que se han unido en España 18 niños con cáncer junto a varios artistas y entre todos han compuesto una canción maravillosa llamada GUERRA GANADA, porque eso es lo que hacen ellos cada día, librar una dura batalla hasta ganar finalmente la guerra contra el cáncer.
https://www.youtube.com/watch?v=2q2dQf6_Msg

Los niños que padecen cáncer desprenden un alo especial, una sonrisa  contagiosa y con su actitud transforman todo lo que les destruye por dentro en amor y generosidad y contagian esa esperanza que les mantiene fuertes y hacen que sus familias, padres , hermanos y amigos vivan de otra manera.
¿Qué os parece si les devolvemos al menos una sonrisa?  ¿y si además de esa sonrisa, a cambio de su generosidad y valentía les regalamos nuestro amor? y dirás... ¿Cómo puedo hacer eso si yo no conozco ningún niño con cáncer?....si es así eres una persona muy afortunada ya que se diagnostican cada año más de 15.000 casos nuevos en niños y le puede tocar a cualquiera....pero lo que no todo el mundo sabe es que con sólo un análisis de sangre podemos convertirnos en donantes de sangre y salvar muchas vidas!!!
Aquí os dejamos la información de cómo colaborar
http://www.fcarreras.org/es/la-donacion-de-medula-osea_1964.

Hoy nos gustaría también agradecer  a MISSPINK , una fantástica y generosa ilustradora que nos ha regalado esta preciosa ilustración que acompañará el proyecto a partir de ahora. y que ilustra este artículo.
http://misspink-misspink.blogspot.com.es/


También queríamos aprovechar esta celebración para dejaros un vídeo precioso, un cuento sobre el cáncer que seguro os hará cambiar la manera de ver esta enfermedad y a los "pelones" que tantas sonrisas nos regalan cada día....
https://www.youtube.com/watch?v=plaQ_YNNjok&feature=youtube_gdata_player

GRACIAS POR COLABORAR Y  SONREÍR!!!



La letra de la Canción.
Child 4 Child We Are One
verse:
you are braver, braver than you think
you are smarter, smarter than you know
you are stronger, stronger than you seem
and you've got places still to go
not a war, a war you chose to wage
but youʼll have earned, earned each battle scar
there are warriors and angels
be the warrior you are
chorus:
we are young
we are strong
and we will sing this song together
so sing along
and as one
we will rise
we won't give up the fight, until the night
yields to the sun
we are one
verse:
itʼs a joyful, joyful kind of music
of a hopeful, hopeful battle cry
we are warriors and angels
and weʼve got further yet to fly
chorus:
we are young
we are strong
and we will sing this song together
so sing along
and as one
we will rise
we won't give up the fight
until the night
yields to the sun
we are one




27 ene. 2016

Por fortuna siempre quedan HÉROES...o mejor dicho HEROÍNAS ?


Hoy os invitamos a una reflexión, creemos que necesaria, que escuchamos a través de un periodista y presentador la semana pasada, en la que hablaba de los héroes de hoy en día...

Vivimos en una sociedad que nos ametralla con noticias acerca de acontecimientos violentos, siempre desgarradores y cada vez más espectaculares, cámaras de todo el mundo que captan cosas terribles, pero ... por fortuna, todavía hay personas que se juegan la vida de una forma heroica por ayudar a los demás.
Cuando pensamos en héroes, por supuesto nos vienen a la mente personajes de ficción como Superman o Spiderman que ayudan a los demás y salvan sus vidas, pero también nos vienen a la mente héroes en forma de bomberos, médicos o por ejemplo voluntarios que se van a rescatar a refugiados que huyen de la guerra y se lanzan al mar de la desesperación para salvar la vida y la esperanza de otros, pero no siempre somos conscientes de que también hay personas que de una forma más callada, menos visible, trabajan toda la  vida para mejorar la de los demás...

El presentador, a través de una experiencia personal reciente, hizo un descubrimiento que es la base de esta reflexión....
Fueron invitados a una celebración de entrega de premios de la Asociación Española contra el Cáncer, de la que son socios hace tiempo él y su mujer y en la que se han involucrado de una manera especial, ya que cada vez nos toca a todos más de cerca esta lacra terrible que a pesar del progreso, de los avances científicos y la mejora en la prevención y en el tratamiento...hay más casos que nunca y a veces ataca a niños muy pequeños , como por desgracia hemos podido comprobar las personas que colaboramos con kimo kap..... y lo peor es que nadie sabe porqué ocurre...

La lucha personal de los enfermos de cáncer es muy heroica, y más si se trata de los niños, pero en esta ocasión, los premios eran para aquellos voluntarios que colaboraban con la Asociación, aquellos que habían hecho su labor por toda España  recogiendo donativos y haciendo todo tipo de tareas, algunas de ellas muy desconocidas y sin embargo muy importantes.
Algunos de ellos llevan décadas dedicándose a los demás de manera desinteresada o bien porque saben lo que se sufre ya que lo han vivido en sus propias carnes o porque lo han vivido tan de cerca que saben bien lo que es. 

En nuestra sociedad, el foco sin embargo no está en ellos, está en el criminal, en el corrupto, por eso hace falta hablar de los héroes de la sociedad....y estos son héroes que no quieren nada para ellos sino que están permanentemente dispuestos a ayudar a los demás sin esperar ninguna recompensa más que la satisfacción de hacerle la vida más fácil y feliz a los que más sufren.

Lo curioso es que en esta reunión, según pudo descubrir este periodista y lo que nos invita a reflexionar, es que el 99% de los  asistentes eran mujeres...sí, mujeres comprometidas, mujeres que dan todo por los demás, que viven su vida para ayudar, muchas de ellas enfermas, muchas habían pasado ya la enfermedad, muchas habían empezado a ayudar a una persona cercana con esa enfermedad  y ya no habían podido dejar de hacerlo y lo curioso es que en el proyecto de KIMO KAP se cumple no sólo al 99% sino al 100% ya que todas las personas voluntarias responsables de las provincias somos mujeres.... sin embargo, como ya hemos mencionado, si pensamos en un héroe , es más fácil imaginarse a un bombero rescatando a una persona de un incendio que a una mujer mayor cuidando de un enfermo de cáncer que está sin pelo y demacrado ...sin embargo ambas personas son héroes.

Gracias Iker por hacernos visibles en esta sociedad, no para que nos cuelguen medallas , que no las queremos, sino para que entre todos, rompamos moldes y seamos conscientes de la importancia del compromiso con los demás, que no sigamos esquemas de roles masculinos o femeninos, ya que todos estamos llamados a ser héroes y heroínas de los demás,  hacer feliz y salvar la vida de alguien es lo mismo y las que tenemos experiencia de ello, estamos tan enganchadas a esta maravillosa sensación, que a pesar de los desvelos, de la falta de tiempo libre, de las carreras para poder encontrar telas adecuadas que gusten a los niños y luzcan sus cabecitas pelonas con alegría, sabemos que aunque no tengamos en nuestras manos la posibilidad de curar a estos niños, si que podemos usar nuestras manos para que sonrían un poco más cada día y de paso, nos llevamos no sólo las manos llenas de sonrisas, sino el corazón hinchado y una esperanza más para seguir adelante con ilusión y dando gracias por las pequeñas y grandes cosas que podemos disfrutar de la VIDA.

http://www.cuatro.com/cuarto-milenio/cierre-de-iker-jimenez/Cierre-Iker-fuerza-sensibilidad-resistencia_2_2121030038.html

1 oct. 2015

Regala una sonrisa y serás feliz

Ayer soñé algo que me ha cambiado la vida…
Me acosté como cada día desde hace ya 5 meses, después de que mis padres vinieran a contarme un cuento y a darme los caramelos mágicos (así los llaman ellos y son para que duerma mejor), estaba especialmente cansado, con dolores nuevos (pero no quise decírselo para no preocuparles), Aún así me dormí enseguida, pensando en las muchas ganas que tengo de volver a ir a clase a jugar con mis compañeros, se que todavía no podré ir pero me han dicho mis padres que cuando menos lo espere, volveré.
Ya estaba durmiendo en mi cama, junto a mi hermano cuando de repente vi una gran luz que aparecía por la ventana del cuarto que cada vez se hacía más intensa hasta que me dejó casi ciego y tuve que taparme los ojos, Todo parecía tan real que hoy todavía tengo dudas de que fuera un sueño...de repente aparecieron dos niños sin pelo, como yo, y curiosamente me llamaron por mi nombre!
Me dijeron que habían venido a buscarme para que hiciese con ellos un viaje mágico y entonces intenté despertar a mi hermano para que viniese conmigo pero me dijeron que no podía ser porque sólo yo había sido elegido para algo muy especial, que me lo explicarían todo por el camino, pero que él no podría acompañarnos…así que me fui con ellos deseando hacer ese viaje, averiguar cuál era el misterio y vivir una aventura ¡

Al principio sentí como el estómago se me encogía, pero no como esas veces que me ponen el líquido mágico y después vomito, esto era distinto, quizá los nervios o que volábamos muy alto y daba mucha impresión…veía todo pequeñito, cada vez más pequeñito y casi podía tocar las nubes, pero se escapaban entre mis dedos, olían a limpio, como la ropa recién lavada (que es a lo que siempre me dice mi madre que huelen).
Durante el viaje pude ver algunos pájaros que volaban a nuestro lado y me gustó mucho sentirlos tan cerca, algunos tenían las alas muy grandes.... era maravilloso!!

Volamos por encima de mi barrio, luego por encima de mi ciudad, (no sabía que era tan grande)!... después volamos por encima del mar y vimos saltar unos delfines que nos saludaron, seguimos volando cada vez más alto hasta que pudimos ver la luna de cerca y de repente aterrizamos en un planeta llamado Pelón (ese nunca lo habíamos estudiado en clase..) Me pareció precioso! había muchos árboles, plantas y animales por todas partes, columpios chulísimos que nunca había visto antes, caramelos, piscinas de colores y muchos niños jugando y riendo!

Me explicaron que en el planeta Pelón, viven en sueños todos los niños que tienen cáncer, como yo, a partir del momento que se quedan sin pelo porque esa es la señal de que ya están preparados para irse cada noche para jugar y ser muy felices.
Los pelones pueden disfrutar cada día de ese planeta hasta que les crece de nuevo el pelo...
Pero además no solo viajan a Pelón para jugar, sino que todos esos niños son elegidos para algo más y es para ayudar a otros niños que sufren por diversas razones.
Para poder regalar felicidad primero hay que tenerla, en este planeta, consiguen cumplir muchos sueños y deseos y así regalar felicidad a otros niños que lo necesitan.

Entonces entramos en una especie de castillo de cristal lleno de luces y había muchos niños de un lado a otro, recorrimos un gran pasillo con techos muy altos y al final se encontraba una sala amplia y luminos y allí había montón de niños de distintas edades, todos pelones como yo! y cada uno haciendo una cosa.
Recuerdo a 3 de ellos que estaban frente a un ordenador gigante y un teclado lleno de mandos de colores y no paraban de apretar botones mientras se sonreían los unos a los otros…no entendía lo que estaban haciendo pero parecían divertirse mucho.
En otra parte de la sala había varios niños preparando una especie de galletas sonrientes que olían genial!!!, luego me explicaron que esas galletas son mágicas y se las dan a los niños que están enfermos o que toman el líquido mágico como el mío y que suelen vomitar, para que las coman mientras duermen y así, cuando se levanten, tengan ganas de sonreír y se curen antes, me las dieron a probar y eran las más ricas que había probado nunca!!
También había en la sala varios niños que estaban dibujando paisajes llenos de color, algunos por ejemplo, eran de caballos que corrían y tenían tanto movimiento que parecían salir de los dibujos!, otros eran de playas inmensas con una agua azul y se veían perfectamente los corales y peces del fondo del mar….me explicaron que esos dibujos los hacen para que los niños que están en el hospital y no salen a la calle, puedan soñar cosas bonitas y disfruten cada noche hasta que se pongan buenos.
Otro de los grupos estaban haciendo unos pañuelos de colores que llaman Kimo-Kap que son para ponerse en la cabeza cuando los niños se quedan sin pelo y que distingue a los elegidos de los demás, todos llevan 2 caras distintas, por un lado son lisos y por el otro es estampado, con diferentes diseños, cada uno distinto porque cada niño lo es también.
Me explicaron entonces que todos esos niños que veía eran niños especiales, elegidos por un motivo distinto cada uno y que lo que les estaba pasando, la caída de pelo, las pastillas mágicas, el brebaje y todos esos malestares formaban parte de ese proceso hasta llegar a ser superhéroes para ayudar a otros niños que lo necesitan.
Cada uno tiene su propio “poder” y lo lleva consigo sin saberlo, pero como ocurre con los superhéroes de las pelis o los comics que conocemos, todo poder conlleva un sufrimiento, una pérdida de otras cosas pero por un fin precioso y en ese momento comprendí el significado de las dos caras de los kimo kap, llevan 2 caras distintas porque por un lado son lisos que significa los sufrimientos que pasamos para conseguir el “don” y por el otro es estampado, que refleja el “poder” de cada uno, la fuerza, la entrega y la generosidad del niño que lo lleva.
Después de reflexionar sobre ello les pregunté porqué algunos niños no superaban esa fase y se volvían niños tristes y ya no querían jugar ni nada y porque otros incluso morían …
Me explicaron entonces que hay niños que no quieren asumir esa misión o no se llegan a creer que son especiales y elegidos, a veces es su propio entorno quien no les deja que se crean especiales y entonces se vuelven tristes y hay otros niños que son tan especiales que tienen una misión muy importante y que deciden de manera voluntaria cumplir para ayudar a otras personas, con el gran inconveniente de que tienen que renunciar a seguir al lado de su familia, no sólo en sueños como hacemos los demás, sino también en la vida real y casi ninguno quiere. Aun así, ya verás como son muy pocos los invitados a hacer eso, ya que la mayoría de los elegidos son fundamentales para la felicidad de sus padres, hermanos y por eso se quedan con ellos y mientras no tienen pelo, llevan una vida distinta, a veces en secreto, ayudando a muchas personas sin que ellas lo sepan, (hay muchos “poderes” que no se pueden ver..)
Viendo todas estas cosas me hacía feliz formar parte de esta aventura y de haber sido elegido pero por otro lado seguía sin saber porqué había sido elegido y porqué estaba allí....yo no sabía ni dibujar bien, tampoco sabía cocinar ni se me daban especialmente bien los ordenadores ni las tablets...ni siquiera las consolas.. , siempre me ganan mis hermanos a los videojuegos…así que durante un momento, pensé que se habían equivocado conmigo y sentí una gran pena por no encontrar mi “don “
Me preguntaron: “¿qué te gustaría hacer a ti? ¿ qué es lo que te hace feliz?”
Y enseguida me vino a la cabeza Bak , mi perro, con quien jugaba cada día antes de estar enfermo...ahora sólo puedo jugar un poquito en casa pero no en la calle..y deseo cada día con todas mis fuerzas volver a salir a correr con él al campo y revolcarnos por el césped, meternos juntos en el río o en la playa como cuando íbamos en vacaciones!
Pero seguía pensando que eso me hacía feliz sólo a mi, pero a nadie más y pensé que tenía que encontrar otra cosa que pudiese ayudar a los demás y por mucho que pensaba no encontraba el qué..
Me volvieron a preguntar: “¿Qué es lo que estabas pensando que te hacía sonreír?”y se lo conté, entonces me dijeron que por fín había encontrado mi “Poder” ya que lo que me hacía feliz, podía llegar a hacer felices a los demás, me acaba de convertir en un “ fabricante de Felicidad” a través de mis recuerdos y vivencias, entonces entendí que podía compartir mis recuerdos con otros niños, para que en sueños, ellos disfrutasen de esos momentos especiales y se despertasen con ganas de sonreír….
Ahora tiene más sentido las palabras de mi madre cuando decía que yo era su héroe... yo no lo entendía, porque los superhéroes son fuertes y algunos incluso vuelan y yo no se volar ni tengo un super poder como los que conozco de los tebeos, pero ahora sí que he descubierto que tengo un poder especial, que no se ve  pero que me hace feliz y también a los demás.

Se que este “poder” debo guardarlo en secreto ,ni siquiera puedo contárselo a mis padres ni hermanos (aunque mi madre ya lo intuía..) y sólo puedo usarlo en sueños, pero ahora, cada vez que vea a alguien que sufre, soñaré con él y mientras duerme, le susurraré cosas bonitas y divertidas para que sonría y se despierte más feliz que cuando se acostó y que así, poco a poco venza la tristeza.

Ahora cuando vea a un pelón como yo, le sonreiré guiñando un ojo y seguro que él hará lo mismo, porque ambos sabremos
que tenemos un “poder” secreto que nos hace especiales y que los demás no conocen...

Así que hoy , sólo os pido, que a partir de ahora, si véis a un niño pelón o una niña pelona, o bien si los véis con un pañuelo de colores(con un kimo-kap), penséis que ese niño esconde un secreto precioso, que es un niño especial como yo, con un super poder, ya no debes mirarlo con pena, porque hemos sido elegidos para realizar una gran labor aunque suframos para hacer felices a los demás, mejor regálanos una sonrisa como las que soñamos cada día para que tu seas feliz.



10 jul. 2015

La Solidaridad no se va de Vacaciones

Por suerte, muchos ya estáis disfrutando de las vacaciones y poco a poco , todos vamos consiguiendo descansar un poco de la rutina diaria y estamos deseando escapar a un rincón escondido donde el teléfono no tenga cobertura y sólo se escuchen los pájaros por el día y los grillos de noche... aunque no siempre sea posible..
Pero por desgracia, los niños que están en tratamiento no pueden escaparse del hospital, aunque sea por unos pocos días, sólo para dar un paseo por la playa o salir a tomar algo con los amiguitos ..la enfermedad no entiende de estaciones y llega cuando menos te lo esperas , pero la Solidaridad tampoco se va de vacaciones.
Muchas de nosotras, cuando empezamos este proyecto, pensábamos que sería más fácil, que sería encargarnos de coser algunos kimokap, de repartirlos y gestionar una delegación, pero pasado poco tiempo, empiezas a conocer más de cerca esa enfermedad, conoces personalmente las familias que hay detrás de ese sufrimiento y sin querer, ya formas parte de sus historias, no te conformas con coser de vez en cuando un kimokap para que se cubran la cabeza y estén más guapos y protegidos.

 La mayoría no  teníamos ni idea de lo que era realmente esta enfermedad, sobretodo en lo referido a los niños, ni de los tantísimos nuevos casos que hay al año,incluso en bebés que no han cumplido el año,  ni tampoco eramos conscientes  de la poca investigación y las pocas ayudas que llegan para luchar contra esta enfermedad.. a pesar de que a través de diferentes campañas de ONGS vemos que hay mucho interés en que esto cambie y hay varios proyectos abiertos con muchos avances pero sin fondos para continuar...

Son muchas las horas que dedicamos a gestionar este proyecto, a pensar en como podemos ayudar y que más podemos hacer, quitamos horas a nuestros amigos, a nuestras familias y a nosotros mismos y en momentos de bajón pensamos si lo estamos haciendo bien y si deberíamos tomarnos unas vacaciones solidarias y respirar un poco después de tantos esfuerzos...pero luego llegan niños como MARIO y MATEO y nos damos cuenta que LA SOLIDARIDAD NO SE VA DE VACACIONES.

El más pequeñito, Mateo, es un niño milagro, le diagnosticaron la enfermedad con 2 meses y le dieron esperanzas de vida de hasta los 8 meses y hoy, con 2 años cumplidos, es todo sonrisa y se encuentra muy bien!!
El otro Campeón llamado Mario, es el niño con el kimo de smiles, que es uno de los héroes que salen en el vídeo de juegaterapia y que es muy amigo del "Hombre de Negro", es todo un ejemplo de superación, de lucha y energía positiva.
https://www.youtube.com/watch?v=9XZOwdhecFU

Queremos dar las gracias a las mamás de Mateo y Mario que nos dejan compartir con vosotros sus sonrisas con sus kimo-kap y es en estos momentos cuando tenemos la certeza de que lo estamos haciendo bien y que todo este esfuerzo merece la pena...Muchísimas gracias a todos por apoyar este proyecto, que sin vuestra ayuda no sería posible...

Y recordar, en vacaciones también podéis ayudar al proyecto de muchas maneras ...